一、含義：
   澳大利亞革新專(zhuān)利也稱(chēng)為短期專(zhuān)利，與中國的實(shí)用新型類(lèi)似，保護期為8年。革新專(zhuān)利通過(guò)形式審查之后即可獲得授權
   二、與中國實(shí)用新型的區別：
  革新專(zhuān)利可以保護方法，包括商務(wù)方法、治療和診斷方法等等，只要是標準專(zhuān)利可以保護的范圍，革新專(zhuān)利都能保護.
   三、與澳大利亞標準專(zhuān)利的區別：
  1.申請條件的差別：
   標準專(zhuān)利：需要具有“新穎性”、“實(shí)用性”和“創(chuàng )造性”的條件；
   革新專(zhuān)利：需要具有“新穎性”、“實(shí)用性”和“革新性”的條件。
 2.審查的差別：
   標準專(zhuān)利：強制性的、必須滿(mǎn)足專(zhuān)利法規定的所有要求、并且只能由申請人提出；
   革新專(zhuān)利：選擇性的、任何人都可以提出審查的請求。
3.認證的區別：
  標準專(zhuān)利：標準專(zhuān)利不需要認證；
  革新專(zhuān)利：革新專(zhuān)利符合專(zhuān)利法審查要求的，只有經(jīng)過(guò)認證專(zhuān)利才具有強制執行力。
4.公開(kāi)的區別：
  標準專(zhuān)利：申請后的18個(gè)月；
  革新專(zhuān)利：授權并獲得認證。
5.授權所需時(shí)間的區別：
  標準專(zhuān)利：根據不同的情況，需要六個(gè)月至數年；
  革新專(zhuān)利：1-2個(gè)月左右即可完成授權，如果提出審查需求，則需要 6 個(gè)月進(jìn)行審查。
四、最大的亮點(diǎn)：
澳大利亞革新專(zhuān)利周期短，一般為2~4個(gè)月，并且可以包授權（但國內會(huì )在2021年1月1日開(kāi)始管制，屆時(shí)將不會(huì )再有包授權的業(yè)務(wù)）
五、證書(shū)展示：